Silikon məhsulları və digər məhsullar müvafiq olaraq müxtəlif sertifikatlaşdırma, silikon məhsulları sertifikatlaşdırma hesabatları ilə eynidir (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL və s.).

 

JWT Rezinaşağıdakı testlərdən və sertifikatlardan keçə bilən xüsusi hazırlanmış silikon məhsuludur

1, RoHS

RoHS Bu direktiv 2003-cü ilin yanvar ayında yaranıb, Avropa Parlamenti və Avropa Şurası elektron və elektrik avadanlıqlarında müəyyən təhlükəli maddələrin istifadəsinin məhdudlaşdırılması haqqında direktiv (2002/95/EC Direktivi) qəbul edib ki, bu da RoHS-un dünyaya ilk dəfə təqdim olunmasıdır. 2005-ci ildə Avropa İttifaqı 2002/95/EC-yə altı təhlükəli maddənin limit dəyərlərini müəyyən edən 2005/618/EC qətnaməsi şəklində əlavə edib.

ROHS hesabatı ətraf mühit hesabatıdır. Avropa Birliyi rəsmi olaraq 1 iyul 2006-cı ildə RoHS tətbiq etmişdir.

2, REACH

RoHS Direktivindən fərqli olaraq, REACH daha geniş əhatə dairəsini əhatə edir. Hazırda 168 sınaqdan ibarət olan bu sistem Avropa Birliyi tərəfindən yaradılmış və 1 iyun 2007-ci ildə tətbiq edilmişdir.

Əslində, bu, mədənçilikdən tekstil, yüngül sənaye, mexaniki və elektrik məhsulları və istehsal prosesi kimi demək olar ki, bütün sənaye sahələrinə təsir göstərir. Bu, kimyəvi istehsal, ticarət, istifadə təhlükəsizliyi, tənzimləyici təkliflər, insan sağlamlığını və ətraf mühitin təhlükəsizliyini qorumaq, Avropa kimya sənayesinin rəqabət qabiliyyətini qorumaq və artırmaq, toksik olmayan zərərsiz birləşmələrin innovativ qabiliyyətini inkişaf etdirmək, bazar bölünməsinin qarşısını almaq, kimyəvi istifadənin şəffaflığını artırmaq, heyvanlar üzərində sınaqları təşviq etmək və sosial davamlı inkişafı təmin etmək üçün hazırlanmış qanunlardır. REACH, potensial zərərləri məlum olmadığı təqdirdə cəmiyyətin yeni materiallar, məhsullar və ya texnologiyalar təqdim etməməsi fikrini irəli sürür.

3, FDA

FDA: ABŞ hökuməti tərəfindən Səhiyyə və İnsan Xidmətləri Departamenti (DHHS) və İctimai Səhiyyə Departamenti (PHS) daxilində yaradılmış icra qurumlarından biridir. Elmi tənzimləyici qurum olaraq, FDA, ABŞ-a istehsal olunan və ya idxal edilən qida, kosmetika, dərman, bioloji məhsul, tibbi cihaz və radioloji məhsulların təhlükəsizliyini təmin etmək vəzifəsini daşıyır. İstehlakçıların hüquqlarının qorunmasını əsas funksiyası kimi qəbul edən ilk federal qurumlardan biri idi. Bu, hər bir Amerika vətəndaşının həyatına toxunur. Beynəlxalq səviyyədə FDA dünyanın qida və dərman tənzimləyici qurumlarından biri kimi tanınır. Bir çox başqa ölkə öz məhsullarının təhlükəsizliyini təşviq etmək və izləmək üçün FDA-dan kömək istəyir və alır. Qida və Dərman Administrasiyasının (FDA) nəzarətçisi: Qida, dərmanlar (baytarlıq dərmanları da daxil olmaqla), tibbi cihazlar, qida əlavələri, kosmetika, heyvan mənşəli qidalar və dərmanlar, 7%-dən az spirt tərkibli şərab və içkilər və elektron məhsullara nəzarət və yoxlama; Məhsulların istifadəsi və ya istehlakı nəticəsində yaranan ion və qeyri-ion şüalanmanın insan sağlamlığına və təhlükəsizliyinə təsirinin sınaqdan keçirilməsi, yoxlanılması və sertifikatlaşdırılması. Qaydalara əsasən, bu məhsullar bazara çıxarılmazdan əvvəl təhlükəsiz olması üçün FDA tərəfindən sınaqdan keçirilməlidir. FDA istehsalçıları yoxlamaq və qanun pozucularını məsuliyyətə cəlb etmək səlahiyyətinə malikdir.

4.LFGB

LFGB Almaniyada qida gigiyenasının idarə olunması üzrə ən vacib əsas hüquqi sənəddir və digər xüsusi qida gigiyenası qanun və qaydalarının əsasını təşkil edir. Lakin son illərdə əsasən Avropa standartlarına uyğunlaşmaq üçün dəyişikliklər edilib. Qaydalar Alman qidasının bütün aspektləri üzrə ümumi və əsas müddəalar müəyyən edir, Almaniya bazarındakı bütün qida məhsulları və qida ilə bağlı bütün gündəlik tələbat malları qaydaların əsas müddəalarına uyğun olmalıdır. Qida ilə təmasda olan gündəlik məhsullar səlahiyyətli qurumlar tərəfindən verilən LFGB test hesabatı ilə sınaqdan keçirilə və "kimyəvi və zəhərli maddələrdən azad məhsullar" kimi təsdiqlənə bilər və Almaniya bazarında satıla bilər.